Preliminära kliniska resultat av Fapilavir vid behandling av COVID-19 finns tillgängliga! Eliminerar virus på 4 dagar med god säkerhet och tolerans.

Fapilavir

Preliminära kliniska resultat av Fapilavir vid behandling av COVID-19 finns tillgängliga! Eliminerar virus på 4 dagar med god säkerhet och tolerans.
 
En "klinisk studie om säkerhet och effektivitet av Fapilavir vid behandling av patienter med nytt koronavirus lunginflammation (COVID-19) (registreringsnummer: ChiCTR2000029600) som nämndes i presskonferensen för den vetenskapliga forskargruppen för den gemensamma förebyggande och kontrollmekanismen från vetenskaps- och teknikministeriet kom ut.

Forskning tyder på att favipiravir kan lindra utvecklingen av COVID-19 genom att påskynda virusclearance. Forskningen slutfördes av gruppen Liulei och Liu Yingxia från National Engineering Research Center for Emergency Prevention and Control och Third People's Hospital of Shenzhen City.

Virusclearance är den viktigaste internationellt accepterade standarden för att utvärdera klinisk effekt av antivirala läkemedel. I "Klinisk studie om säkerhet och 

Favipiravir ingredienser

Effektivitet av Fapilavir vid behandling av nya koronavirus lunginflammation (COVID-19) patienter (registreringsnummer: ChiCTR2000029600) ", 35 patienter med vanlig COVID-19 som uppfyllde behörighetskriterierna godtogs Favipiravir-behandling (3200 mg den första dagen, 1200 mg / dag på den 2: a till 14: e dagen, uppdelad i två orala doser, och behandlingsförloppet varar tills rensningen av viruset eller den 14: e dagen).

Studien inkluderade också 45 patienter med COVID-19 som behandlades med lopinavir / ritonavir-tabletter (400 mg / 100 mg, två gånger dagligen, oralt) som matchade ålder, kön och sjukdoms svårighetsgrad som kontrollgrupp. Jämförelse av mediantiden från att ta läkemedel till virusclearance, förbättrad röntgen på bröstet och säkerhet på 14: e behandlingsdagen jämfördes mellan de två grupperna.

Resultaten visade att alla basegenskaper hos de två patientgrupperna var jämförbara. Mediantiden för virusclearance var kortare i Favipiravir-behandlingsgruppen, med en median (interkvartilintervall) på 4 dagar (2.5-9 dagar) och en kontrollgrupp på 11 dagar (8-13 dagar), med signifikanta skillnader mellan de två grupper (P <0.001).

Efter att ha kontrollerat potentiella förvirrande faktorer (ålder, starttid, feber, etc.) är Favipiravir fortfarande en oberoende influensfaktor för förbättrad avbildning av bröstet och tidig virusclearance. Jämfört med kontrollgruppen hade favipiravir-gruppen färre biverkningar med bättre tolerans. Forskningsresultaten har skickats till tidningen för Chinese Academy of Engineering.

Vad är Fapilavir?

Fapilavir är ett av tre läkemedel som fokuseras av den vetenskapliga forskargruppen.

Det är också känt som Favilavir eller Avigan, utvecklat av Toyama chemical co., Ltd. i Japan.

Detta är ett experimentellt anti-influensaläkemedel som tillhör bredspektrum-anti-RNA-läkemedlet, med aktivitet mot många RNA-virus. År 2014 godkändes det i Japan som ett lager för anti-influensapandemi.

Tidigare studier har visat att fapilavir har en viss effekt på ebolavirus. 

Resultat från tester 2015 visade att det kunde minska dödligheten hos patienter med låga till måttliga blodnivåer av Ebolavirus.

Fapilavir hämmar också effektivt ebolavirus, gula febervirus, Chikungunya-virus och norovirus. Den senaste studien visade att in vitro-cellinjeexperiment nådde dess EC50 mot neokrönt virus 61.88 μM.

I efterföljande kliniska prövningar av COVID-19 visade fapilavir gradvis sin effekt.

Det deltagande Shenzhen Trinity Hospital avslöjade en slutsats att Fapilavir är säkert och effektivt, vars antivirala effekt är bättre än klitorid, och dess biverkningar är också betydligt lägre än klitorid. Det rekommenderas att utvidga skalan vid klinisk tillämpning.

Den 15 februari, vid presskonferensen för statsrådets gemensamma förebyggande och kontrollmekanism, avslöjade Zhang Xinmin, chef för det biologiska centrumet för ministeriet för vetenskap och teknik, de kliniska resultaten:

Fapilavir är ett utomlands marknadsfört läkemedel för behandling av influensa. som genomgick kliniska prövningar i Shenzhen. Mer än 70 patienter har registrerats, inklusive kontrollgruppen, som initialt har visat mer uppenbar effekt och lägre biverkningar. Från 3 till 4 dagar efter behandling var den virala nukleinsyraomvandlingsgraden i behandlingsgruppen signifikant högre än i kontrollgruppen.

Samma dag godkändes Fapilavir formellt för marknadsföring av State Drug Administration och blev det första läkemedlet i landet som hade en potentiell terapeutisk effekt på COVID-19 under epidemin.

nyckel:Favipiravir, Köp Favipiravir, Favipiravir-försäljning, Favipiravir-leverantör, Favipiravir Partihandel, Bulkråvaruförsörjning, bulk Favipiravir, Favipiravir-ingredienser, Favipiravir-fabrik